В човешкия геном е генетичния код, при което цялата наследствена и поведенчески информация на човешкото същество се съдържат. Това е най-сложната генетична структура в животинския свят, тя разполага с необходимата информация за едно поколение с един и същ човешки геном, за да има едни и същи черти или поне да приема няколко в индивидуален състав. Човешкият геном е установен по общ начин, наблюдаван в 23 двойки хромозоми. Хромозомно проучване разкрива сложния състав на тази структура, като дава следните данни: Състои се от 23 двойки хромозоми, всяка с различна функция, те допринасят за наследствения материал на ДНК, общо 22 хромозоми са структурни и последната двойка, носят сексуалната информация, но един от тях преобладава в двойката, като по този начин определя сексуалността на екземпляра.
Човешкият геном има своя единица, ген. Генът е минималният израз на структурата, в която се съхранява част от кода, човешкият геном се състои от милиони от тези гени и по този начин представлява най-малката променлива в уравнението на човешкия живот. Човешките клетки, еукариотни по дефиниция, имат ускорено движение, развивайки функции в тялото от момента на оплождането, човешкият геном започва да се формира, придобивайки от майката необходимите компоненти, които са наследени от нея от бащата сперма, която се въвежда в яйцетотой вече носи бащиното натоварване на ДНК, необходимо за размножаване. Тази комбинация от различни модели създава нов, подобен, но с различна геномна структура, поради което човешкият геном е уникален по своя стил, тъй като има качеството да се дистанцира значително от произхода си, едновременно с това поддържа общ наследствен характер.
Човешкият геном, освен че е великолепна структура, замислена с генетични признаци, е и центърът на наследствени болести par excellence, тъй като в състава на хромозомите, имащи някои обърнати, допълнителни или идентични с двойката си, се генерират странни мутации и заболявания, обикновено свързани с относително неприемливи физически деформации или поведенчески промени.
