Вродени аномалии са тези вродени дефекти, нарушения или малформации от този характер. Тези аномалии могат да бъдат както структурни, така и функционални, такъв е случаят с метаболитни нарушения, които се появяват по време на бременност или раждане.
За тези видове случаи е почти невъзможно да се определи конкретна причина поради причината, поради която 50% от вродените аномалии. Идентифицирани са обаче някои от неговите причини или рискови фактори, сред които са:
Социално-икономически и демографски фактори: ниският доход на семейството може да е косвен фактор, вродените аномалии са по-чести в семействата и страните с ниски доходи. Смята се, че приблизително 94% от тези аномалии, които са тежки, се появяват в страни с ниски доходи, където жените често нямат достатъчен достъп до питателна храна и могат да имат здравословна бременност.
Генетични фактори: важен фактор за този фактор е кръвното родство, тъй като увеличава престоя на редки генетични вродени аномалии и почти удвоява риска от неонатална и бебешка смърт, както и интелектуални увреждания и други вродени аномалии, произтичащи от браковете между първи братовчеди. Ето защо, поради това някои общности от етнически произход, като евреите от Ашкенази или финландците, имат по-голямо разпространение на редки генетични мутации, които обуславят повишен риск от вродени аномалии.
Инфекции: Сифилисът и рубеолата са майчини инфекции, които причиняват значителни аномалии.
Педиатрична хирургия и деца с функционални проблеми като таласемия, сърповидно-клетъчна болест или вроден хипотиреоидизъм могат да се извършват за лечение на структурни вродени аномалии.
