Саркоидозата е заболяване, което включва анормални колекции от възпалителни клетки, които образуват бучки, известни като грануломи. Болестта обикновено започва в белите дробове, кожата или лимфните възли. По-рядко засегнати са очите, черния дроб, сърцето и мозъка. Въпреки това, всеки орган може да бъде засегнат. Признаците и симптомите зависят от засегнатия орган. Често липсват или са само леки симптоми.
Когато засяга белите дробове, може да има хрипове, кашлица, задух или болка в гърдите. Някои може да имат синдром на Lofgren, при който има треска, големи лимфни възли, артрит и обрив, известен като еритема нодозум.
L поради саркоидоза е неизвестен. Някои смятат, че това може да се дължи на имунна реакция към спусък, като инфекция или химикали при тези, които са генетично предразположени. Тези с засегнати роднини са изложени на по-висок риск. Диагнозата се основава отчасти на признаци и симптоми, които могат да бъдат подкрепени от биопсия. Констатациите, които правят това вероятно включват големи лимфни възли в белодробния корен от двете страни, високо калций в кръвта с нормално ниво на паратиреоиден хормон или повишени нива на ангиотензин конвертиращ ензим (ACE) в кръвта. Диагнозата трябва да се поставя само след изключване на други възможни причини за подобни симптоми, като туберкулоза.
Саркоидозата може да изчезне без никакво лечение в рамките на няколко години. Някои хора обаче могат да имат дългосрочно или сериозно заболяване. Някои симптоми могат да се подобрят с използването на противовъзпалителни лекарства като ибупрофен. В случаите, когато състоянието причинява значителни здравословни проблеми, са показани стероиди като преднизон. Понякога лекарства като метотрексат, хлорохин или азатиоприн могат да се използват за намаляване на страничните ефекти на стероидите. Рискът от смърт е между един и седем процента. Има по-малко от пет процента шанс болестта да се върне при някой, който го е имал преди това.
През 2015 г. белодробната саркоидоза и интерстициалната белодробна болест засегнаха 1,9 милиона души по целия свят и причиниха 122 000 смъртни случая. По-често се среща при скандинавците, но се среща във всички части на света. В Съединените щати рискът е по-висок сред чернокожите, отколкото белите. Обикновено започва между 20 и 50 години. Среща се по-често при жените, отколкото при мъжете. Саркоидозата е описана за първи път през 1877 г. от английския лекар Джонатан Хътчинсън като неболезнено кожно заболяване.
