Рабдомиолизата се разбира като унищожаване на скелетните мускулни клетки, като следствие от различни механизми на нараняване на мускулите. Тези мускулни наранявания се развиват на фази и започват в острата фаза с внезапна болка, в зависимост от степента на рабдомиолиза, очевидно повишаване на креатин фосфокиназата (CPK) и миоглобинурия.
Скелетните мускули са отговорни за движението на скелета в ставите, така че когато споменатата мускулна тъкан се разпада, се появяват симптоми като мускулна чувствителност, мускулна скованост или болка и слабост в засегнатите мускули. В допълнение, други симптоми на това заболяване са обща слабост, намалено производство на урина, урината, образувана е експулсиран тъмно кафяво, червено или дори с цвят като на черна кола, миалгия, дехидратация, объркване, треска, повръщане, припадъци и неволно наддаване на тегло.
Също така, когато мускулната тъкан се разпадне, съдържанието на мускулните влакна започва да се освобождава в кръвния поток, което може да засегне някои органи на тялото като бъбреците и може да бъде причина за остра бъбречна недостатъчност.
В подострата фаза на регенерация, около седмица след появата на симптомите, симптомите бавно намаляват и лабораторните стойности регресират.
Много случаи на рабдомиолиза са причинени от употребата на лекарства като амфетамини, PCP, статини, хероин и кокаин. Друга причина са инфекции, травми, исхемия, крайности в телесната температура, други генетични мускулни заболявания, гърчове, ниски нива на фосфати, продължителни хирургични процедури, тежка дехидратация, интензивни усилия за бягане на маратони и също могат да бъдат причинени от лекарства, поради реакцията, която мнозина могат да имат с голяма част от тях.
От друга страна, усложненията в случай на обширна рабдомиолиза могат да бъдат: синдром на отделението поради тежък оток, повтаряща се рабдомиолиза, необратима мускулна некроза, остра бъбречна недостатъчност поради миоглобинемия, хипокалиемия и хиперкалиемия, химически дисбаланс, вреден за кръвта и шока (ниско кръвно налягане).
Рабдомиолизата може да бъде диагностицирана чрез тестове и изследвания като: физически (за идентифициране на чувствителни или увредени скелетни мускули), оценка на нивото на креатин киназа (CK), серумен миоглобин, серумен калций, серумен калий, миоглобин в урината и анализ на урината. Той може да бъде открит и чрез оценка на CPK изоензими, креатинин в урината и серумен креатинин.
Лечението на това заболяване се състои в консумация на течности с бикарбонат, за предотвратяване на бъбречно увреждане, бъбречна диализа (ако е необходимо) и диуретици, когато производството на урина намалява. Трябва да полагате жизненоважни грижи при бъбречна недостатъчност и ниски нива на калций в кръвта.
