Моногенетичното наследяване са генетични състояния, които възникват от мутацията на отделен ген и обикновено се наследяват по определен модел. Когато дадена физическа характеристика е доминирана от един ген, нейните свойства ще зависят от характеристиките на алелите. За физическите атрибути, които са обект на един ген, когато той има повече от два типа алели, е възможно да се определи вероятността всеки алел да бъде прехвърлен на потомството.
Моногенетичното наследяване е причина за проявата на следните заболявания:
- Автозомно доминиращо наследяване: това определя, че индивидът се нуждае само от един ненормален ген от един от родителите, за да получи болестта. В този случай е достатъчно един анормален ген да присъства в една от хромозомите на всеки от родителите, за да причини заболяването, дори когато паралелният ген от другия родител е естествен.
Трябва да бъдат изпълнени определени критерии, за да може дадено заболяване да се прехвърля от автозоми и да протича по доминиращ начин: че характерът се проявява във всяко поколение. Че двата пола се засягат еднакво. Човекът, който не представи генетичната промяна, не пренася характера. Сред доминиращите наследствени заболявания е неврофиброматозата.
- Автозомно рецесивно наследяване: има някои заболявания, които се прехвърлят по рецесивен начин. Това означава, че човек трябва да наследи две мутирали копия на един ген (едно копие от майката и едно от бащата), за да получи болестта. Сега, ако човекът наследи нормално копие на гена и мутирал такъв, човек ще има по-голяма вероятност да бъде здрав, но ще бъде носител, тъй като нормалното копие на гена ще компенсира мутиралия. Сред наследствените заболявания с рецесивен характер са: сърповидно- клетъчна анемия, муковисцидоза и болест на Tay-Sachs.
- Наследство, добавено към Х хромозомите: добре е да се спомене, че жените имат две копия на Х хромозомата (XX), което означава, че ако някой от гените на споменатата хромозома има промяна, другият, който е нормален, ще компенсира копието, което е променено, което кара жената да е здрава, но носител на състоянието, свързано с Х хромозомата.
Мъжете, от друга страна, имат X и Y хромозома (XY), така че ако някой от гените, съставляващи X хромозомата, претърпи известна вариация, той няма да има друго копие, което да компенсира това, това означава, че вероятността предаването на болестта е изключително високо. Някои от заболяванията, свързани с това наследство, са: мускулна дистрофия и хемофилия
