В генетика е клон на биологията, която е отговорна за изучаване на механизма на предаване на физическите характеристики, биохимична или поведение от поколение на поколение. С други думи, той изучава начина, по който всяка черта на индивидите от един и същи вид се предава или наследява. Генетиката се ражда от първите експерименти за кръстосване на растения, проведени от монаха Грегор Мендел. Чрез своите анализи той стигна до заключението, че наследствените характеристики се определят от наличието на няколко различни наследствени фактора, всеки от които идва независимо от един от родителите.
Какво е генетика
Съдържание
Определението за генетика показва, че това е това, което изучава характерните черти на живите същества, независимо дали физиологични, морфологични, поведенчески и т.н. които се предават, генерират и изразяват от поколение на поколение при различни обстоятелства на околната среда. Понятието генетика също се отнася до това, което е свързано с начало, начало или корен на нещо.
Следователно, като фиксираме тази връзка и определим, че тя е генетична, в буквален смисъл можем да уточним, че тя се отнася до всичко, което има отношение към расата или раждането на същество.
Важно е да се спомене, че за да се установи етимологичният произход на думата генетика е необходимо да се премине към гръцки. В рамките на този език думата генетично се формира от обединенията на две думи: „генос“, което в превод означава причина, произход или раждане и суфикс „икос“, което означава, че е „спрямо“.
От друга страна, важно е да се знае какви са гените, тъй като това са единиците информация, които организмите използват, за да предадат дадена черта на потомството. Генът е кодирал инструкциите за асимилиране на всички протеини на организма. Тези протеини са тези, които най-накрая ще осигурят място за всички характери на индивида (фенотип).
Всяко живо същество притежава за всяка конкретна черта, двойка гени, един, който е получил от майка си, а другият от баща си. Има гени, които са доминиращи и винаги прилагат информацията, която носят. Други, за разлика от тях, са рецесивни и когато това се случи, те се изразяват само когато липсват доминиращите гени. В други случаи проявата или не зависи от пола на индивида, в този момент говорим за гени, свързани със секса.
Гените всъщност са фракции на дезоксирибонуклеинова киселина (ДНК), молекула, която се намира в ядрото на всички клетки и съставлява основна част от хромозомите. В заключение, ДНК е молекула, в която се съхраняват инструкциите, които оформят развитието и функционирането на живите организми.
Какво изучава генетиката
Както бе споменато по-горе, това, което изследва генетиката, е наследственост от научна гледна точка. Наследствеността е иманентна за живите организми и следователно за хората, нейният обхват е толкова широк, че изисква разделянето й на няколко категории и подкатегории, които се променят в зависимост от вида на изследваните видове.
Тази наука придобива особено значение, когато изучава генетичното наследство на болестите, тъй като по същия начин, по който цветът на очите се наследява от родителите на децата, има и наследствени или генетични заболявания. Тези условия възникват, тъй като информацията за концентриране на протеините не е вярна, тя е модифицирана, така че протеинът се синтезира и не може да изпълнява адекватно функцията си, отстъпвайки място на групата от симптоми на заболяването.
"> Зарежда се…Значение на изучаването на генетиката
Важността на тази дисциплина се крие във факта, че благодарение на нея науката е имала възможност да променя различни аномалии (генетични мутации), които възникват при живите същества поради наследството на техните предци, което в определени случаи им пречи може да живее нормален живот.
По същия начин трябва да се спомене, че благодарение на това, което е генетика, са открити много методи, които са служили за контрол на болести, които в предишни години са били фатални и че малко по малко честотата им е намаляла.
Неговият голям принос за еволюцията на видовете и за решенията на болести или генетични проблеми се оказва най-голямото му предимство, дори когато в определени експерименти те водят до противоречия на философско и етично ниво.
История на генетиката
Смята се, че историята на това, което е генетика, започва с разследванията на монаха Августин Грегор Мендел. Изследването му за хибридизацията в граха, представено през 1866 г., очертава това, което по-късно е известно като законите на Мендел.
През 1900 г. е преоткриването на Мендел от Карл Коренс, Уго де Фриз и Ерих фон Чермак, а до 1915 г. основните основи на менделската генетика са внедрени в голямо разнообразие от организми, специалистите разработват хромозомната теория на наследство, което беше широко одобрено за 1925 г.
Едновременно с експерименталната работа учените създадоха статистическата картина на наследяването на популациите и предадоха нейното тълкуване на изследването на еволюцията.
С установените основни модели на генетично наследяване различни биолози се върнаха към проучвания за физическите характеристики на гените. През 40-те и началото на 50-те години тестовете определят ДНК като фрагмент от хромозоми, които притежават гени.
Визията за получаване на нови моделни организми, както и бактерии и вируси, заедно с откриването на крехката спирална структура на ДНК през 1953 г., установява прехода към ерата на молекулярната генетика. В по-късните години някои учени разработиха методи за подреждане както на протеини, така и на нуклеинови киселини, докато други експерти разработиха връзката между тези два класа биомолекули, наречена генетичен код.
Регулирането на генната експресия се превръща в основен проблем през 1969-те години, а през 70-те години генната експресия може да бъде манипулирана и контролирана с помощта на инженерство.
Законите на Мендел
Има 3 закона, определени от учения Мендел, които са установени и се използват до днес, това са:
1-ви закон на Мендел
Закон за еднородност на хибридите от първото поколение:
Този закон установява, че ако два чисти вида са свързани за определен характер, всички потомци на първото потомство ще бъдат равни помежду си, генотипично и фенотипно и фенотипно идентични с един от техните родители (с доминиращ генотип), независимо от посоката на връзката..
Представено с главни букви (A = зелено), доминиращите и в малки букви с рецесивните (a = жълто), това ще бъде изразено по този начин:
AA x aa = Aa, Aa, Aa, Aa.
Накратко, има елементи за всеки герой, които се разделят, когато се създават полови клетки и се присъединяват отново, когато настъпи зачеването.
2-ри закон на Мендел
Принцип на сегрегация:
Вторият закон определя, че във второто родословно поколение, постигнато в резултат на кръстосването на две същества от първото родословно поколение, се спасяват фенотипът и генотипът на рецесивния субект от първото поколение синове (aa) , като се получават 25%. Останалите 75%, фенотипно сходни, 25% имат генотип на другия първоначален родител (AA), а останалите 50% принадлежат към генотипа от първото поколение синове.
Мендел постигна този закон чрез сдвояване на различни разновидности на хетерозиготни организми и успя да визуализира чрез своите тестове, че е постигнал много със зелени черти на кожата и други с жълти черти на кожата, потвърждавайки, че балансът е 3/4 от зеления тон и 1/4 от жълт оттенък (3: 1)
Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa.
Трети закон на Мендел
Закон за независимото прехвърляне или независимостта на героите.
В този закон Мендел заключава, че различните характеристики се наследяват независимо една от друга, няма връзка между тях, поради което генетичният код на една черта не уврежда модела на наследяване на другата. Извършва се само в гени, които не са свързани (т.е. открити в различни хромозоми) или са разположени в много отдалечени региони на една и съща хромозома.
В този случай потомството ще продължи пропорциите, интерпретирани с букви, на родителите с две черти AALL и aall (където всяка буква символизира черта и господство от малкия или горния регистър), чрез сдвояване на чисти видове, приложени към две характеристики, в резултат на това ще се появят следните гамети: AL x al = AL, AL, aL, al.
"> Зарежда се…Видове генетика
Съществуват различни видове предаване на гени, които са обект на отделни единици, наречени „гени“. Човешките същества имат 23 двойки хромозоми, една двойка идва от бащата, а друга двойка от майката. Хромозомите са структури, които затварят пола и където може да има различни форми на един и същ ген, които се наричат „алели“.
Видовете наследство са както следва:
Доминантно-рецесивен
Това се случва, когато един от гените доминира над друг и техните характеристики са доминиращи.
Непълна доминанта
Произхожда, когато нито една от двойките гени не доминира над другата, така че характеристиката на наследяване е комбинация от два алела.
Полигенетика
Това се случва, когато даден признак се обработва от два или повече алела и има минимални разлики във формата му. Например размер.
Свързан със секс
Това се случва, когато алелите се открият в половите хромозоми (принадлежащи към двойка номер 23), които се изразяват с буквите "XY" при мъжа и "XX" при жената. Мъжете могат да предават своята Y хромозома само на своите мъжки деца, така че никакви признаци, свързани с X, не се наследяват от бащата. Напротив, това се случва с майката, която предава X хромозомата си само на своите дъщери.
генното инженерство
Генетичното инженерство е клон на инженерството, който, както и всички останали, е свързан помежду си, тъй като основната му база са емпирични и научни знания, които се прилагат за ефективното преобразуване на силите на природата и материалите. в практическа работа за човечеството, наред с други неща.
Генното инженерство е процес, който извършва промяна на наследствените черти на живо същество в предварително определен аспект чрез генетични мутации. Те обикновено се прилагат, за да се постигне, че определени микроорганизми като вируси или бактерии, увеличават синтеза на съединения, възпроизвеждат нови съединения или се присъединяват към различни среди. Други приложения на този метод, наричан още метод на рекомбинантна ДНК, включват генна терапия, доставяне на слят ген на индивид, страдащ от малформация или страдащ от заболявания като рак или синдром на придобита имунна недостатъчност (СПИН).
Генното инженерство или наричано още генетична манипулация е разработило различни техники, но именно дублирането или клонирането е предизвикало най-голям спор, какъвто е случаят с клонирането на овцете "Доли" през 1997 г. В допълнение, благодарение на това В науката е възможно да се модифицират различни аномалии, които живото същество представя поради наследството на своите предци, да се изследва и постигне последователността на човешкия геном и да се измислят и откриват методи за контрол на болести, които преди са били смъртоносни.
"> Зарежда се…Относно генетично модифицираните организми
Генетично модифицираните организми могат да бъдат определени като живи същества, при които генетичният материал ДНК е изкуствено модифициран. Този метод обикновено се нарича „съвременна биотехнология“, в други случаи се нарича още „рекомбинантна ДНК технология“. Тази генетична изменчивост позволява прехвърлянето на избрани отделни родове от едно живо същество в друго, както и между несвързани видове.
Тези техники се използват за създаване на генетично модифицирани организми, които по-късно се използват за разработване на хранителни култури, които са били генетично модифицирани.
